La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos dio el visto bueno al uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.
Paxlovid, podrá ser recetado a adultos y menores de edad a partir de los 12 años que estén contagiados de coronavirus y mantengan síntomas de leves a moderados.
Asimismo, la FDA aseguró que esta píldora no sustituye a la vacuna, pero ayudará a prevenir casos graves y posibles hospitalizaciones.
Por otra parte, la farmacéutica indicó que, por el momento, se distribuirá de manera limitada desde finales de enero.
El tratamiento consiste en 30 pastillas que se deberán tomar seis cada 24 horas durante cinco días, acompañada por una dosis baja de Ritonavir, que es un medicamento contra el VIH y un antiviral desarrollado por Pfirzer de nombre Nirmatrelvir.
Cabe mencionar que, esta píldora tiene una efectividad del 89% contra el COVID-19 en personas con riesgo de presentar síntomas o de ser hospitalizadas. CHH
